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基于化學基因組學的集成式藥物發現赶早期評價平台

化學新藥的創制過程十分艱難和複雜,包罗治療靶標的基礎研究與確認、先導化合物體內外篩選的生物模型和要领學创建、藥代藥動特征與靶標的關系、臨床前宁静性評價與人體的可能差異、動物病理模型是否反应人體發病的病因等等,使得整個藥物研發過程極其漫長且充滿風險,絕大多數的先導化合物都因藥效不理想或毒副作用太大或是與已上市藥物相比沒有明顯的優勢和改進而在研發的後期被淘汰。因此,如何创建一套快速、有效的早期綜合評價體系,赶早發現並預測具有生物活性的先導化合物的潛在宁静性及可能的臨床有效性?如何使新藥研發的科學家和管理人員能盡快地做出有科學依據的決定:即什麽樣的先導化合物進入臨床前以及後續的臨床試驗才华最大限度地低落新藥開發風險?是目前國際新藥研發領域中的重大挑戰。

微芯生物在国际上率先构建了基于化学基因组学的集成式药物创新和早期评价体这一焦点技術体系。化學基因組學技術利用大量已知的基因表达数据及其成果意义阐发,通过对种种已知化合物(好药物大概失败的药物)及任何新化合物对全基因表达的影响进行相关性的并行研究,对新化合物可能的分子药理和毒理进行评价和预测,不绝优化候选化合物结构,使综合评价指标最好的先导化合物进入下一个阶段的开发,从而对低落新药开发风险具有重要的代价,这也正是美国FDA为促进创新药物开发的乐成率而提倡的要害路径行动(Critical Path Initiative)(如图所示)。

該平台體系高度體現了微芯生物的焦点競爭力,爲提升持續自主創新藥物研發能力,探索適合國情國力的新藥研發國際化之路,提供了強有力的技術支撐。